Asociación Nacional Creciendo con Noonan · Estamos contigo

creciendoconnoonan@gmail.com
Participantes en una actividad de sensibilización

Agenda

Formación, comunidad e impacto social

Actividades organizadas para familias, profesionales sanitarios e instituciones colaboradoras.

Próximos eventos

No hay eventos programados en este momento.

Eventos anteriores

23/02/2026 · España

Día Internacional del Síndrome de Noonan

Jornada de concienciación y visibilidad del Síndrome de Noonan.

26/02/2026 · Gijón, Asturias

Marcha Solidaria por el Síndrome de Noonan

Marcha por la visibilización del Síndrome de Noonan en Gijón.

28/02/2026 · Cantabria, España

III Festival Solidario de Danza por Síndrome de Noonan

Festival de danza solidaria organizado en Cantabria.

03/03/2026 · Castellón, España

Día Mundial de las Enfermedades Raras — Actos Nacionales

Celebración nacional con actividades, conferencias y actos institucionales.

Referencia nacional

Rigor clínico, acompanamiento familiar y legitimidad institucional en un solo ecosistema

Trabajamos para que cada persona con Sindrome de Noonan y su familia tengan informacion fiable, orientacion experta y acceso a una red nacional activa.

Una red que acompaña

La fuerza está en trabajar en común.

La asociación forma parte de FEDER y FedeRAS. Además, mantiene un convenio de colaboración con Fundación Menudos Corazones.

FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras Entidad federada FedeRAS, Federación Española del Síndrome de Noonan y otras RASopatías Entidad federada Convenio de colaboración Fundación
Menudos Corazones