Dos niños juegan juntos al aire libre

Asociación Nacional Creciendo con Noonan

Crecer juntos nos hace más fuertes.

Acompañamos a las personas con síndrome de Noonan y a sus familias, impulsando la información, la visibilidad y la investigación.

Estamos contigo

Orientación para dar el siguiente paso

Si acabas de recibir un diagnóstico o buscas información para tu familia, puedes encontrar recursos claros y ponerte en contacto con la asociación.

  • Información para conocer el síndrome de Noonan
  • Recursos para familias y centros educativos
  • Un primer contacto con la asociación

Una comunidad conectada. Formamos parte de FEDER y FedeRAS, y colaboramos con Fundación Menudos Corazones.

Conoce nuestra red

Mensaje institucional

Creciendo con Noonan es una asociación nacional nacida desde las familias y para las familias. Queremos mejorar el presente y el futuro de las personas con síndrome de Noonan con información clara, apoyo real y colaboración con profesionales sanitarios. Nuestro compromiso es sencillo y firme: que cada familia tenga acompañamiento, orientación y esperanza.

Comunidad activa y apoyo a familias

La Asociación Creciendo con Noonan es una comunidad activa formada por familias, profesionales y personas colaboradoras comprometidas con mejorar la vida de quienes conviven con el Síndrome de Noonan. Organizamos reuniones periódicas donde compartimos experiencias, resolvemos dudas y construimos una red de apoyo mutuo cercana y segura. Queremos que ninguna familia recorra este camino en soledad.

Lineas prioritarias 2026

Apoyo a familias

Acompañamiento práctico y emocional en todo el proceso de diagnóstico y seguimiento.

Información actualizada

Contenidos revisados y recursos útiles para la toma de decisiones informadas.

Conexión entre familias

Red nacional de apoyo mutuo para compartir experiencias reales y soluciones.

Visibilidad del síndrome

Acciones de sensibilización social para mejorar conocimiento y detección temprana.

Colaboración clínica

Trabajo conjunto con profesionales sanitarios para mejorar la atención asistencial.

Acompañamiento continuo

Seguimiento cercano para que ninguna familia se sienta sola en el camino.

Actividad reciente

Nuestra actividad es constante: reuniones de familias, campañas de concienciación, colaboración con profesionales, iniciativas médicas y acciones de difusión. Detrás de cada acción hay personas, historias y un trabajo diario para estar más cerca de quienes nos necesitan.

Impacto y alcance

Alcance social

Colaboraciones con profesionales y divulgadores con audiencias de gran alcance.

Difusión digital

Campañas en redes sociales orientadas a visibilidad y detección temprana.

Conexión global

Trabajo coordinado con comunidad internacional de RASopatías.

Ruta de apoyo

  1. Primera acogida y orientación inicial
  2. Derivación a recursos médicos y sociales
  3. Seguimiento familiar y comunidad de apoyo

Referencia nacional

Rigor clínico, acompanamiento familiar y legitimidad institucional en un solo ecosistema

Trabajamos para que cada persona con Sindrome de Noonan y su familia tengan informacion fiable, orientacion experta y acceso a una red nacional activa.

Una red que acompaña

La fuerza está en trabajar en común.

La asociación forma parte de FEDER y FedeRAS. Además, mantiene un convenio de colaboración con Fundación Menudos Corazones.