Ilustración de una familia diversa

Institución nacional

Representación, coordinación y servicio público

Somos una asociación de ámbito estatal que defiende derechos, impulsa información rigurosa y ofrece apoyo continuado con una mirada humana.

Función institucional

Actuamos como interlocutor estable ante instituciones sanitarias, educativas y sociales para promover una atención equitativa y basada en evidencia.

Comunidad activa

Integramos familias, profesionales y colaboradores en una red viva de apoyo mutuo. Generamos espacios para compartir experiencias, resolver dudas y sentirse acompañado con respeto, cercanía y confianza.

Actividades de la asociación

  • Reuniones de familias.
  • Campañas de concienciación.
  • Actividades de divulgación.
  • Colaboración con profesionales sanitarios.
  • Desarrollo de recursos informativos.

Referencia nacional

Rigor clínico, acompanamiento familiar y legitimidad institucional en un solo ecosistema

Trabajamos para que cada persona con Sindrome de Noonan y su familia tengan informacion fiable, orientacion experta y acceso a una red nacional activa.

Una red que acompaña

La fuerza está en trabajar en común.

La asociación forma parte de FEDER y FedeRAS. Además, mantiene un convenio de colaboración con Fundación Menudos Corazones.